Les pinces d’écriture

Les pinces d’écriture

Les pinces d’écriture

Assalamu alaykum / Bonjour,

Je voulais vous présenter aujourd’hui un article dont j’ai fait l’acquisition récemment sur le site Hoptoys : Voici donc les pinces d’écriture, le nouvel indispensable de mes loulous.

 

Qu’est ce que c’est ?

Les pinces d’écriture sont de petits embouts pour les doigts en caoutchouc souple et coloré. Ils s’enfilent à l’extrémité du pouce, de l’index et du majeur et l’on fixe le stylo ou le crayon au centre de la pince afin de le maintenir.

Les pinces d'écriture

A quoi ça sert ?

Les pinces d’écriture facilitent la tenue et la stabilité du stylo. Ainsi, elles sont particulièrement utiles aux enfants ayant des troubles de la motricité fine (dysgraphie par exemple).

Ceux-ci ont souvent du mal à tenir leur stylo ou crayon correctement. Ils ont tendance à utiliser tous les doigts ou à mettre l’index sur le pouce, etc… Bref, la posture n’est pas bonne et, de ce fait, ces enfants se fatiguent très vite quand ils doivent écrire. Cet exercice va donc devenir pénible pour eux. Souvent, ils refuseront de s’y prêter.

Avec les pinces d’écriture, la prise en main du crayon est aisée et, par conséquent, l’écriture sera plus fluide et instinctive.

 

On a testé !

Loulou number 1 (dysgraphique) a toujours eu des difficultés dans les exercices de motricité fine et sa tenu de stylo est mauvaise. Je lui fais chaque jour des séances de rééducation et il s’entraîne régulièrement pour muscler ses petits doigts. Cependant, dès qu’il dessine seul (loin de mon regard), les réflexes d’une posture erronée reviennent.

En CP, c’est devenu véritablement problématique dans le sens où il doit beaucoup écrire. C’est pour lui un calvaire ! Il se fatigue vite et le rendu est loin d’être esthétique.

J’ai donc acheté ses pinces d’écriture dans le but de lui faciliter la prise en main de son crayon et de lui rendre l’exercice de l’écrit moins ardu.

On a testé hier pour la première fois et on valide !!!

Je vous laisse juger par vous-même en partageant quelques photos :

Les pinces d'écriture

Les pinces d'écriture

Comme vous le voyez, numéro 2 a voulu s’y mettre aussi…

C’est donc toute la fratrie qui a adopté les pinces d’écriture pour faire des lignes sans rechigner (grande première ^^).

L’écriture est bien plus maîtrisée même si elle doit encore être travaillée mais on sent tout de suite une meilleure maîtrise du stylo. De plus, c’est valorisant pour un enfant de voir que son travail, pour lequel il s’applique tant, est propre et soigné !

Loulou était tout fier et j’avoue que moi aussi !

Bref, chez nous, c’est adopté !

Vous pouvez vous aussi shopper vos pinces d’écriture sur le site HopToys en cliquant ICI.

Et n’hésitez pas à partager avec nous votre avis…

 

 

Zakariya : un enfant extra-ordinaire

Zakariya : un enfant extra-ordinaire

Zakariya : un enfant extra-ordinaire

Assalamu alaykum / Bonjour,

Aujourd’hui, dans notre rubrique dédiée aux enfants extra-ordinaires, nous avons décidé de vous présenter Zakariya. Laissons la parole à sa maman qui nous explique son histoire :

“Zakariya est né en 2007, IMC à la suite d’une infection in-utero au Cytomegalovirus, il a un gros retard psychomoteur. A 8 ans, il tient sa tête, et se tient assis en appui sur les mains (depuis 2 ans). Il existe un espoir qu’il rattrape son retard et marche un jour inshaa’Allah.
Pour cela Zakariya suit régulièrement des thérapies de stimulation en Espagne, mais celles-ci sont très coûteuses et non prises en charge par la Sécurité Sociale. Il doit se rendre au minimum tous les 6 mois durant 2 semaines (dans l’idéal il devrait y aller tout les 2 mois), au Centre Método ESSENTIS près de Barcelone. Les thérapies à ESSENTIS coûtent 1698,88€ les 2 semaines, auxquels il faut ajouter 3000€ de frais de transport et d’hébergement.

Ses prochains séjours prévus sont du 18/07/2016 au 29/07/2016 et du 20/02/2017 au 03/03/2017.

Afin de financer les thérapies ainsi que les frais de transports, d’hébergement et d’alimentation durant le séjour, je vous propose désormais mes créations faites entièrement à la main. Tous les bénéfices sont directement versés pour Zakariya.”

Nous souhaitons à cette maman exceptionnelle de réunir la somme nécessaire pour aider son grand garçon. Vous pouvez les aider bien evidemment en participant financièrement, mais surtout, n’oublions pas les invocations.

Voici les liens pour les suivre et avoir toutes les informations :

La page pour commander : https://www.facebook.com/Pour-Zakariya-un-pas-vers-lautonomie-Ventes-Solidaires-440545322820184/?fref=nf

Le site de l’association Zakariya : http://zakariya.wifeo.com/

Vous pouvez également participer à la cagnotte You’re Be : chaque don effectué sur la plate-forme sera considéré comme #UncadeaupourZakariya : https://www.yourebe.com/cagnotte/project/un-cadeau-pour-zakariya

Instagram : http://www.instagram.com/ventes.pour.zakariya/

Twitter : http://twitter.com/Ass_ZAKARIYA
N’hésitez pas à partager sans modération !

Interview d'une maman exceptionnelle #2

Interview d'une maman exceptionnelle #2

Assalamu alaykum / Bonjour,

Nous partons aujourd’hui à la rencontre d’une maman exceptionnelle et très courageuse d’une petite princesse extra-ordinaire âgée de 5 mois.

“Assalamu alaiky wa rahmatullah wa barakatuh,

Je te remercie d’avoir accepté de répondre à notre interview dans le cadre de notre rubrique dédiée aux enfants extra-ordinaires.

Peux-tu te présenter et nous présenter ton enfant ainsi que sa particularité ?

Aleyki Salem Wa RahmatuLlahi Wa Barakatuh ukhty c’est avec plaisir .  Je m’appelle Sanaa je suis maman d’une petite Juwayriyah qui à 5 mois est qui a une cardiopathie congénitale. Sa cardiopathie s’appelle Tétralogie de Fallot  autrement dit la maladie bleue. C’est la cardiopathie congénitale cyanogène la plus fréquente . Comme son nom l’indique, la tétralogie de Fallot comporte quatre anomalies :

1.La sténose (rétrécissement) de la voie d’éjection du ventricule droit.
2.La présence d’une communication entre le cœur droit et le cœur gauche à travers la cloison séparant les deux ventricules (septum interventriculaire) (communication inter-ventriculaire, CIV).
3.L’hypertrophie (épaississement) du ventricule droit est secondaire à l’augmentation de pression provoquée par la sténose pulmonaire.
4.La dextroposition de l’aorte, c’est-à-dire son déplacement partiel au-dessus du ventricule droit n’est que la conséquence du défaut d’alignement évoqué à l’origine de la communication interventriculaire.

Cette cardiopathie se soigne par chirurgie , l’opération de ma fille aura lieu le 24 Mars 2016 In Sha Allah.

Qu’est-ce que cela implique dans ton quotidien ?

Cela implique dans mon quotidien beaucoup de surveillance. Certains enfants qui ont cette cardiopathie font des malaises, ainsi que beaucoup de rendez-vous chez le cardiologue (1 fois par mois), pour vérifier l’état du coeur de ma fille.

Et dans celui de ton enfant ?

Ma fille se fatigue beaucoup et quand elle pleure, elle devient bleue au contour des lèvres. Sinon à part ça Al HamdouliLlah elle vit comme un enfant “normal”.

Quelles sont les principales difficultés que ta famille et toi-même rencontrez au quotidien ?

Les principales difficultés sont le stress, la peur de malaise et aucun contact avec les enfants pour ne pas qu’elle tombe malade .

Si tu pouvais faire bouger les choses en France, qu’est-ce que tu ferais en priorité ?

Je ferais en sorte que presque tous les parents connaissent les risques de cardiopathie chez les enfants, que tous les hôpitaux soient équipés de foyer pour la famille afin que les parents et les proches puissent rester sur place pour être le plus près de leur enfants.

As-tu un message à transmettre aux mamans qui sont peut-être dans le même cas que toi ?

J’aimerais dire aux mamans qu’elle ne perdent pas espoir et placent leur confiance en Allah. Ca ne sera pas toujours facile, ça sera même très dur par moment, mais donnez de l’amour et du courage à votre enfant afin que quand l’opération approchera votre enfant voudra se battre pour vous. Quand on apprend que son enfant à une cardiopathie on a l’impression que tout autour de nous s’écroule, que nous avons fait quelque chose de mal quand nous étions enceintes, mais ne culpabilisez pas. Ce n’est pas de votre faute.  Patientez, ce n’est qu’épreuve d’Allah et vous en ressortirez plus forte.

Qu’Allah accorde la guérison à toutes les personnes malades.”

Barakallahu fyki d’avoir pris de ton temps pour nous répondre. Cela pourra in shâ allah ta3ala aider d’autres mamans et familles excpetionnelles qui ont des enfants extra-ordinaires.

Encore merci à cette maman pour son témoignage et je vous demande à toutes et à tous de penser à Juwayriyah dans vos invocations pour que son opération du 24 mars se déroule le mieux possible in shâ a llah.

Je vous donnerai des nouvelles in shâ a llah…

Promotion pour les mamans exceptionnelles #1

Assalamu alaykum / Bonjour,

Dans le cadre de l’inauguration de notre rubrique pour les enfants extra-ordinaires, nous vous présentons notre partenaire “Good Time” qui a un message particlier pour les mamans exceptionnelles :

GoodTime admire particulièrement ces mères qu’Allah a décidé d’éprouver par le handicap. Par conséquent GoodTime s’engage à faire exception à ces femmes d’exception! Si vous êtes mère handicapée ou si vous élevez un enfant porteur d’un handicap, n’hésitez pas à nous en faire part lors de la prise de commande afin de bénéficier d’une remise particulière in sha Allah. (Un justificatif pourra être demandé). Commercialement Votre.
Merci à elle pour ce beau geste !

Interview d'une maman exceptionnelle #1

Assalamu alaykum / Bonjour,

Voici l’interview d’une maman exceptionnelle qui a accepté de répondre à nos questions :

 

– Peux tu nous expliquer ta situation  et celle de ton enfant ?

Je suis maman d’une famille de 5 enfants, mon 2eme enfant, un garçon de 8 ans actuellement, souffre de divers handicap

Surdité, baisse de la vision, poly-allergique, retard psychomoteur, difficultés d’apprentissage, trouble autistique etc.

 

– Tu es expatriée. Comment se passait la prise en charge de ton enfant en France ? Et comment cela se passe-t-il dans le pays où tu vis actuellement ?

En France nous étions laissé à l’abandon, on nous à mis sur liste d’attente pour une école meme pas adaptée à ses handicap… on m’a refusé l’école pour sourd et redirigé vers une école pour trisomique (ce qu’il n’est pas)

Nous sommes arrivé en Angleterre, je n’étais pas rassurée car le systeme de soin anglais à mauvaise réputation, mais d’un autre coté je me suis dit, finalement ça ne peut pas etre pire que ce que l’on vit en France, puisque nous n’avons rien !

Et puis 6 mois apres notre arrivé sobhan’Allah, il a été admis dans une super école masha’Allah adaptée à différent handicap, très bien encadrée et disposant de tout un tas d’équipement qui ferait rougir d’envie les établissements français !

 

– Selon toi, quelles sont les plus grosses difficultés rencontrées par les familles ?

en France, de l’écoute, du soutien, des écoles adaptées, des équipement adaptés, que l’on ne traite pas nos enfants comme des objets sans raison, que les parents ne soient pas infantilisé non plus (peut etre que j’ai vécu cela à cause du voile Allahou ahlem) de manière générale pas de préjugés.

 

– Qu’aimerais tu voir changer rapidement ? Et pourquoi ?

Plus de moyen et plus de place en établisssement

 

– Si tu souhaites faire passer un message à nos lectrices, c’est l’occasion :

Soyez patientes et ne perdez pas espoir, renseignez vous toujours sur les informations qu’on vous donne et ne vous laissez pas manipuler. Oui ca fait peur mais malheureusement on nous balade beaucoup en France .

 

Baraka llahu fyki d’avoir pris de ton temps pour cet artcle, qu’Allah te récompense et te facilite.

Jeu de mémoire à imprimer

Assalamu alaykum / Bonjour,

Voici un jeu de mémoire à imprimer autour des expressions du visage et donc des sentiments ressentis. En effet, reconnaître celles-ci peut être un défi pour les enfants atteints d’autisme. Cependant, leur perception visuelle est aussi une grande force pour ces enfants.

Ce jeu de mémoire s’appuie sur ce point fort, permettant à l’enfant de se sentir encouragé. Lorsque vous jouez, vous pouvez discuter de la signification derrière les expressions faciales et ce qui rend chaque expression du visage différente des autres. Ce jeu est idéal pour les jeunes enfants autistes, mais également pour tous les enfants qui ont du mal à exprimer leurs émotions et à décoder celles-ci.
Déroulement de l’activité :

  • Imprimez les cartes du jeu (ICI), découpez-les. Vous pouvez les plastifier.
  • Étalez toutes les cartes face cachée.
  • A tour de rôle, chacun prend deux cartes et les retourne. Si les cartes sont identiques, le joueur la gagné la paire.

 

Enjoy !

 

 

Jeu des questions à imprimer

Assalamu alaykum / Bonjour,

Voici un jeu de question à imprimer qui sera très utile et fort pédagogique avec un enfant atteint d’autisme.

En effet, poser des questions et répondre à des questions nécessite un degré d’implication, et cela n’est pas évident pour certains enfants autistes. Ce jeu nécessite que les deux joueurs posent une question et y répondent à tour de rôle, qu’ils aient une conversation.

Selon le niveau de fonctionnement de l’enfant, il peut convenir à d’autres âges.

Déroulement de l’activité :

  • Imprimez le plateau de jeu et la pièce de mouvement (ICI) et plastifiez les.
  • Placez le plateau de jeu sur une table entre l’enfant et l’adulte (ou entre deux enfants).
  • Les deux joueurs saisissent la pièce de mouvement et la place devant la première série d’empreintes.
  • Un joueur demande à l’autre : “Est-ce qu’on avance ?”
  • L’autre joueur répond “Oui” ou “Non”.
  • Si le joueur dit “Oui”, les deux joueurs peuvent déplacer la pièce de mouvement sur la prochaine série d’empreintes.
  • Si le joueur dit “Non”, la pièce de mouvement reste à sa place.
  • Et ceci, jusqu’à atteindre la fin des empreintes.

Petit plus : Lorsque votre enfant se familiarise avec le jeu, il est possible de varier les mots et les questions (exp : se déplace, marche, etc, est-ce qu’on recule ?).

Enjoy !

 

 

Interview d'une pro exceptionnelle #1

Assalamu alaykum / Bonjour,
Nous interviewons aujourd’hui une de nos soeurs qui a un métier très spécial…
“Merci d’avoir accepté de répondre à notre interview.
– Peux tu te présenter et présenter ton métier qui est malheureusement très peu connu ?Alaykoum salam ,merci à toi de m avoir proposée cette interview.

Je me présente,Céline Tahiri ,34ans, mariée et maman de 3 petites princesses.

Je suis interface de communication en langue des signes française (LSF) en profession libérale depuis mai 2011. Auparavant,j exercais ma profession dans une association de Montpellier,l ARIEDA.
Vous vous demandez certainement ce qu’ est une interface de communication en LSF …

Mon rôle est d’être la médiatrice entre les personnes entendantes et les personnes sourdes ou malentendantes. J’aide à la communication en traduisant du français à la LSF et inversement,ou en reformulant à l oral et à l écrit les propos de la personne entendante . Les sourds ou mal-entendants ne pratiquent pas tous la LSF. La plupart oralise mais la lecture labiale ne permettant pas la transmission complète du message, il faut reformuler afin qu’ il n y ait pas de malentendu dans la conversation.
J’exerce ma profession dans le domaine de la.vie quotidienne.  J’accompagne donc les personnes dans leurs rdv socio-médicaux, scolaires ,culturels … ( hôpitaux,tribunaux,administrations telles que la caf,la CPAM.. ).
– Comment se passe la prise en charge des enfants mal-entendants en France ? Et celle des adultes ?
Un bébé est diagnostiqué sourd ou mal-entendant assez tôt car depuis 2012,le dépistage précoce de la surdité est obligatoire dans les maternités françaises.
L objectif est de diagnostiquer au plus tôt la déficience auditive pour trouver des solutions rapidement.

Le bébé enchaîne alors les rdv médicaux pour définir son niveau de surdité  (légère, sévère,profonde ) et trouver la meilleure solution pour lui : appareils auditifs, implant cochléaire . Ce bébé devenu enfant fera de l orthophonie, aura des rdv avec un psychomotricien et un psychologue.
L enfant sourd ou mal -entendant sera scolarisé en milieu ordinaire mais sera accompagné d une AVS ou d un educateur spécialisé maîtrisant ou non la LSF .

Il y a plusieurs années,les enfants étaient dirigés dans des instituts de jeunes sourds où les cours étaient donnés par des professeurs spécialisés. Les cours étaient pour la plupart en LSF, mais faute de moyen,les instituts ferment et la politique française est d intégrer les enfants sourds avec les enfants entendants …
Ce n’est pas une très bonne chose car ces enfants intégrés sont souvent en grand échec.
Il serait bon de pratiquer le bilinguisme (oral et LSF) mais ce n est pas d’actualité dans notre pays.. les Sourds signant se battent pour cette reconnaissance… mais il y a encore beaucoup de travail..
Cet enfant sera suivi jusqu’à l’université et passera ensuite dans le pôle adulte,appelé  SIJS (Service d insertion des jeunes sourds).
Il sera aidé pour une formation ou pour trouver un emploi dans un premier temps.

Après avoir fait un dossier à la MDPH, l’adulte sourd pourra avoir la reconnaissance travailleur handicapé et pour donc bénéficier d’un suivi à l’ARIEDA ( pour ceux de notre région ). Un interface de communication l’accompagnera dans ses recherches d’emploi (rédaction de cv et de lettres de motivations, traduction lors des entretiens…). Lorsque la personne sourde trouve un emploi,l’interface sensibilise l’entreprise à la surdité afin d’éviter tout malentendu, et pour que l’intégration de la personne se passe au mieux.

Et je vous assure que ce n est pas simple… beaucoup de préjugés comme un sourd est forcément stupide…
– A ta connaissance, y’a-t-il des pays où c’est plus organisé et plus adapté ?
Oh oui! Malheureusement,en France nous étions très en avance il y a de cela près de 200ans. Pour preuve,c est un enseignant français,Laurent Clerc,qui a fondé la première école pour Sourds en 1817 aux États-Unis avec un Américain,Thomas Hopkins Gallaudet. Ce dernier est venu chercher l aide de Laurent Clerc,enseignant très réputé. 

Aujourd’hui, les écoles pour Sourds ferment en France alors qu’ aux États-Unis, il existe le Collège et l Université Gallaudet . L école fondée en 1817 a pris de l ampleur et c est un vrai campus avec des personnes sourdes qui a pris place…
Aussi beaucoup  de Français partent aux États-Unis pour appareiller leur enfant sourd ou mal-entendant car ils sont beaucoup  plus évolués qu’ en France…
Mais il y a aussi la Belgique,les pays nordiques qui sont très à l avance sur la prise en charge de la surdité…
En France,avec la loi de 2005 sur l’accessibilité, les Sourds pensaient que tout evoluerait… qu’ il y aurait des sous-titres à la télévision ,des interprètes dans les administrations publiques… mais malheureusement, cela se fait beaucoup trop lentement… d’ailleurs les politiques s’étaient donnés 10ans pour mettre en application cette loi… nous entrons en 2016 et cette loi a été prolongée… à croire que ce n’est vraiment pas la priorité en france,alors qu’ il y a 3milions de sourds en France. (Personnes nées ou devenues sourdes très tôt, et non les personnes devenues sourdes avec la vieillesse.),et que 200enfants par an naissent sourds en France…  ( source de 2010 de l’institut Pasteur et l’Union européenne des Sourds).

– Selon toi, quelles sont les plus grosses difficultés rencontrées par les familles d’enfants mal-entendants?
Le grand manque d information… les parents sont désemparés car les médecins ne parlent qu’avec des termes barbares et compliqués… les médecins peuvent selon la situation leur proposer un implant cochléaire qui demande une lourde intervention chirurgicale ( crane ouvert pour y implanter des capteurs…) . Tout le monde insiste sur le fait que l’enfant doit parler … mais parfois ce n’est vraiment pas possible alors les parents sont désemparés. Et ca se comprend…
Je pense que si les parents d’enfants sourds rencontraient des adultes sourds,oralisant et signant,ils pourraient relativiser et comprendre que même sans leur audition,leur enfant pourra très bien réussir sa vie.
Au lieu de leur faire peur… il faudrait leur donner la chance de bien communiquer avec leur enfant avec les signes notamment.
D’ailleurs les “bébés signes”sont de plus en plus utilisés dans les crèches pour aider le bébé à s exprimer et se faire comprendre avant l’acquisition du langage oral.
Tu parles ici des familles avec des enfants malentendants mais j aimerais ajouter que les enfants entendants avec des parents sourds rencontrent aux auss beaucoup de difficultés à cause du retard de la France… en effet,il n y a que trop peu d interprète ou d interface en LSF alors les Sourds demandent à leur enfant de se substituer à l interface lors d’un rdv médical par exemple.  Et ce n’est pas du tout le rôle de l’enfant! Chacun doit garder sa place. Cette situation est très difficile autant pour l’enfant que pour l’adulte.

Il serait bien que les choses changent vraiment!
– L’accès à la religion pour les personnes mal-entendantes en France : Voici une question que je me pose. Peux-tu nous en dire plus sur le sujet ?
L’accès à toute information quelle soit religieuse,culturelle,politique ,sociale… est difficile pour une personne sourde ou malentendante.
Étant convertie et travaillant avec mon voile, les personnes que je rencontre étaient très etonnees car pour eux “Céline ” c’est français alors pourquoi porter le voile… cet étonnement a  été constaté chez des musulmans et non musulmans. Alors je leur expliquais la différence entre religion et nationalité…

Pour les musulmans sourds que j ai pu rencontrer,la pratique de la religion se limitait pour la plupart à ne pas manger de porc et à faire le ramadan. Souvent on me disait que faire la priere était trop compliquée , car personne ne pouvait leur expliquer vraiment,leur famille ne pratiquant pas la LSF par exemple. ..

Comprendre le Coran est assez compliqué pour nous entendants,alors pour les Sourds c’est encore plus difficile Car l’accès à l’écrit n est pas simple.

Alors j ai fait des recherches pour les Sourds musulmans que j accompagnais et j ai trouvé une association sur Montpellier (qui existe aussi sur Lyon) : “donne moi un signe Montpellier”. C’est une association dont la presidente est une sourde convertie . Il y a des cours sur l’islam, des cours de LSF, des cours de traductions du coran et de hadiths et un service d interfaces.  Ils organisent des conférences ouvertes au public entendant et sourd.

C est vraiment super je trouve. Qu’ Allah les facilite et les récompense.
– Qu’aimerais tu voir changer rapidement ? Et pourquoi ?
J’aimerais que la loi de 2005 pour l’accessibilité s’applique rapidement : qu’ il y ait des interprètes et interfaces dans toutes les administrations publiques, l’accès aux informations facilité. Car trop de personnes sourdes sont isolées et ne se soignent pas par exemple car elles ne comprennent pas les termes médicaux. En 2016,il me semble plus qu’ important que tout le monde ait accès aux soins. Les hôpitaux se mettent à prendre des interprètes et interfaces mais c est loin d être suffisant!

J’aimerais que les parents soient libres de choisir le mode d éducation de leur enfant : oralisme,lsf,bilinguisme… car c’est au sein de la famille que peuvent se prendre les meilleures décisions car les parents sont ceux qui vont soutenir leur enfant. Ils se doivent d être bien informes et d être acteurs de tout cela.
– Si tu souhaites faire passer un message à nos lectrices, c’est l’occasion :
Apprenez la Langue des Signes Françaises! Dans certains collèges et lycées,il y a des options facultatives. C est une vraie langue avec une grammaire,une syntaxe,un vocabulaire… elle est juste visuelle et non orale .

Quand vous rencontrez une personne sourde ou mal entendante en difficulté, ne prenez pas peur. Il faut aller l’aider. Cette personne saura s adapter à votre communication. Elle a tellement l’habitude. Placez vous devant elle en articulant normalement , mimez, écrivez des phrases simples…
Nous apprenons beaucoup des différences de l’autre. Ca enrichit notre coeur et notre esprit.
– Baraka llahu fyki d’avoir pris de ton temps pour cet article, qu’Allah te récompense et te facilite.
Allah y Barfik . Amine.  Merci à toi pour ton humanité et ta gentillesse.
J espere ne pas avoir été trop longue sur certaines questions.. il y aurait encore tellement à dire…
Qu’ Allah te récompense et te facilite.”
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